Dans un article publié dans la revue Blood, Cyndia Charfi, Elsy Edouard, Eric Rassart et leurs collègues démontrent le rôle oncogénique de la Formine 2 dans la leucémie pédiatrique pré-B ALL et identifient de nouveaux biomarqueurs des leucémies lymphoïdes.
mardi 14 décembre 2010 par BioMed
- Cyndia Charfi
, étudiante au doctorat en Biologie à l’UQAM, sous la direction de deux membres du centre recherche BioMed, les Professeurs Eric Rassart et Elsy Edouard, vient de publier en ligne le 6 Décembre 2010, une importante étude sur les leucémies lymphoïdes, dans la revue Blood.
Basée sur l’utilisation du modèle leucémogène retroviral Graffi couplée à la méthode de micropuces à ADN, cette étude a permis d’étudier le transcriptome de plusieurs leucémies murines lymphoïdes et d’identifier plusieurs gènes qui pourront servir de biomarqueurs pour les leucémies lymphoïdes T et B chez l’humain.
Dans cet article, Cyndia Charfi et ses collègues démontrent en particulier le rôle oncogénique joué par la Formine 2 et associent la surexpression du gène codant pour cette protéine aux leucémies lymphoïdes B murines induites par le rétrovirus Graffi mais surtout à 95 % des leucémies lymphoïdes aiguës pré-B (pré-B ALL) chez l’enfant, plus particulièrement celles associées à la translocation TEL/AML t(12 ;21). Les résultats montrent en effet que la dérégulation à la hausse de cette protéine a pour effet de déstabiliser le cytosquelette d’actine et de conférer l’indépendance d’ancrage aux cellules.
L’ensemble de ces résultats représente une grande avancée dans la recherche de nouveaux biomarqueurs des leucémies et un pas de plus vers un meilleur diagnostic et pronostic des patients atteints de leucémies lymphoïdes.
